Brezbarven plin z rahlim aromatičnim vonjem, ki se zlahka utekočini. Topen v alkoholu in etru, pa tudi v acetonu, benzenu, dikloroetanu, amil acetatu, furfuralu in raztopini bakrovega amonijevega acetata. Netopen v vodi.

1) Diels-Alderjeva reakcija poteka z dienofilnimi spojinami s pomanjkanjem elektronov, pri čemer nastane antrakinon, katerega derivati ​​so pomembni vmesni produkti barvil, fungicidi in insekticidi. (2) Reagira z maleinskim anhidridom (imenovanim maleinski anhidrid) in nato kondenzira, da nastane tetrahidroftalni anhidrid, ki se lahko uporablja kot trdilo in mehčalo za poliestrske in epoksi smole. Tetrahidroftalni anhidrid se nato oksidira z dušikovo kislino, da se dobi butan tetrakarboksilna kislina, ki je surovina za izdelavo vodotopnih barv. Podobno se tetrahidroftalni anhidrid hidrogenira, da se dobi heksahidroftalni anhidrid, ki se lahko uporablja kot trdilo za epoksi smolo. (3) Reagira z žveplovim dioksidom, da nastane ciklobuten sulfon, ki se nato pripravi v vodni raztopini in hidrogenira v prisotnosti nikljevega katalizatorja, da se dobi ciklobuten sulfolan, ki je selektivno topilo za ekstrakcijo aromatskih ogljikovodikov. Zmes sulfolana in diizopropanolamina se lahko uporabi kot plin za dekarbonizacijo. (4) Linearna telomerizacijska reakcija butadiena je zelo uporabna v industriji. Po linearni dimerizaciji dobimo osemogljikov ravnoverižni olefin, ki ga nato hidroformiliramo in hidrogeniramo, da dobimo nonanol, ki ima pomembno uporabo pri sintezi dišav, površinsko aktivnih snovi in ​​dodatkov za maziva. Z uporabo kobaltovega kompleksa kot katalizatorja so njegova dimerizacija, trimerizacija in tetramerizacija surovine za sintezo višjih alkoholov in makrocikličnega mošusa.