Brezbarven plin z rahlim aromatičnim vonjem, ki ga je enostavno utekočiniti. Topen v alkoholu in etru ter topen tudi v acetonu, benzenu, dikloroetanu, amil acetatu, furfuralu in raztopini bakrovega amonijevega acetata. Netopen v vodi.

1) Diels-Alderjeva reakcija poteka z dienofilnimi spojinami s pomanjkanjem elektronov, da nastane antrakinon, katerega derivati ​​so pomembni intermediati barvil, fungicidi in insekticidi. (2) Reagirajte z anhidridom maleinske kisline (imenovanim anhidrid maleinske kisline) in nato kondenzirajte, da nastane anhidrid tetrahidroftalne kisline, ki se lahko uporablja kot sredstvo za strjevanje in mehčalo za poliestrsko smolo in epoksi smolo. Anhidrid tetrahidroftalne kisline nato oksidiramo z dušikovo kislino, da dobimo butan tetrakarboksilno kislino, ki je surovina za izdelavo vodotopne barve. Podobno se anhidrid tetrahidroftalne kisline hidrogenira, da se proizvede anhidrid heksahidroftalne kisline, ki se lahko uporablja kot strjevalno sredstvo za epoksi smolo. (3) Reagira z žveplovim dioksidom, da nastane ciklobuten Chemicalbook sulfon, ki se nato pripravi v vodno raztopino in hidrogenira v prisotnosti skeletnega nikljevega katalizatorja, da se proizvede ciklobuten sulfolan, ki je selektivno topilo za ekstrakcijo aromatskih ogljikovodikov. Mešanico sulfolana in diizopropanolamina lahko uporabimo kot dekarbonacijski plin. (4) Reakcija linearne telomerizacije butadiena je zelo uporabna v industriji. Po linearni dimerizaciji dobimo ravnoverižni olefin z osmimi ogljikovimi atomi, ki ga nato hidroformiliramo in hidrogeniramo, da dobimo nonanol, ki se pomembno uporablja pri sintezi dišav, površinsko aktivnih snovi in ​​dodatkov za maziva. Uporaba kobaltovega kompleksa kot katalizatorja, njegova dimerizacija, trimerizacija in tetramerizacija so vse surovine za sintezo višjih alkoholov in makrocikličnega mošusa.