Angleški sinonimi: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Številka CAS: 135-19-3
Molekulska formula: C10H8O
Molekulska masa: 144,17
Številka EINECS: 205-182-7

Sorodne kategorije:

Intermediati; aromaticCompounds; Colorformer & sorodnikompoundi; razvijalec; abecedni; Bioactivemallmolekule; biokemicalsandreagenti; gradbeni bloki; alkohol; mikrocidin; pigmenti; fluorecentne; naftaleni; aromatikse;

Uporaba in metoda sinteze 2-naftola

Kemijske lastnosti:beli svetleči kosmiči ali bel prah.Netopen v vodi, topen v etanolu, etru, kloroformu, glicerinu in raztopinah alkalij.

Uporaba:
1. Uporablja se pri pripravi Tobiasove kisline, J kisline, 2,3 kisline in azo barvil ter je tudi surovina za gumijaste antioksidante, sredstva za predelavo mineralov, fungicide, protiglivična sredstva, konzervanse itd.
2. Kot konzervans moja država določa, da se lahko uporablja za konzerviranje citrusov, največja uporabljena količina je 0,1 g/kg, preostala količina pa ne presega 70 mg/kg.
3. Etilnaftol, znan tudi kot β-naftol in 2-naftol, je intermediat regulatorja rasti rastlin naftoksiocetne kisline.
4. Uporablja se kot konzervans za krmo.Po naši državi se lahko uporablja tudi za konzerviranje citrusov.Največja uporabna količina je 0,1 g/kg, preostala količina pa ne več kot 70 mg/kg.
5. Uporablja se kot analitski reagent, etilen, absorbent ogljikovega monoksida in fluorescentni indikator
6. Pomembne organske surovine in intermediati barvil, ki se uporabljajo pri proizvodnji toubinske kisline, maslene kisline, β-naftol-3-karboksilne kisline in se uporabljajo pri proizvodnji sredstva proti staranju D, sredstva proti staranju DNP in drugih sredstev proti staranju -sredstva za staranje, organski pigmenti in fungicidi Počakajte.
7. Uporablja se pri pripravi Tobiasove kisline, J kisline, 2,3-kisline in se uporablja pri pripravi sredstva proti staranju D, sredstva proti staranju DNP in njegovih sredstev proti staranju, organskih pigmentov in fungicidov
8. Preverjanje broma, klora, klorata, niobija, bakra, nitrita in kalija.Fluorescence Chemicalbook fotodetekcijski substrat fenolsulfoniltransferaze.Kvalitativno določanje kislinsko-baznih indikatorjev, barvil, organske sinteze, alilnega alkohola, metanola, kloroforma itd. Ogljikov monoksid, absorbent etanola, fluorescentni indikator.
9. Preverjanje broma, klora, klorata, niobija, bakra, nitrita in kalija;določanje ogljikovega monoksida, bakra, nitrita in kalija;kvalitativno določanje alilnega alkohola, metanola, kloroforma itd.;substrat za merjenje fluorescence fenolsulfon transferaze;etilenski absorber;fluorescentni indikator;kislinsko-bazični indikator;barvni intermediat.

Način izdelave:
1. Izdelan je iz naftalena s sulfonacijo in alkalijsko fuzijo.Metoda fuzije sulfoniranih alkalij je široko uporabljena proizvodna metoda doma in v tujini, vendar ima resno korozijo, visoke stroške in visoko biološko porabo kisika v odpadni vodi.Metoda 2-izopropilnaftalena, ki jo je razvilo podjetje American Cyanamide Company, uporablja naftalen in propilen kot surovini za proizvodnjo 2-naftola kot stranskega produkta acetona.Ta metoda je podobna proizvodnji fenola s kumonsko metodo.Kvota porabe surovin: rafinirani naftalen 1170 kg/t, žveplova kislina 1080 kg/t, trdna kavstična soda 700 kg/t.

2.1) Metoda sulfoniranega alkalnega taljenja.Rafinirani naftalen damo v posodo za sulfoniranje in segrejemo (talimo) na 140°C.V 20 minutah dodajte 1,085-kratno (molarno razmerje) koncentrirano žveplovo kislino, povišajte temperaturo in jo vzdržujte pri 160-164 °C 2,5 ure.Reakcija se konča, ko vsebnost 2-naftalensulfonske kisline doseže 66% ali več in je skupna kislost 25%-27%.Sulfonat hidroliziramo v loncu za hidrolizo pri 140-150 ℃ 1 uro.Nato v nevtralizacijski posodi nevtralizirajte z raztopino natrijevega vodikovega nitrita pri 80–90 °C, dokler testni papir Kongo rdeče ne postane moder.Uporabite paro in zrak, da odženete plin SO2, ohladite na 30-40 °C in nato odsesajte, sperite z 10 % slano vodo in nato odsesajte, da dobite natrijev 2-naftalensulfonat.Natrijev hidroksid postavite v talilni lonec za alkalije, segrejte (talite) na 290 °C in dodajte natrijev 2-naftalensulfonat v približno 3 urah, dokler vsebnost prostih alkalij ne znaša 5%-6%.Nato smo jo vzdrževali pri 320-330 °C 1 uro.Talino alkalije razredčimo v vodi in prepustimo SO2 pri 70-80 °C, dokler fenolftalein ni brezbarven.Dodamo vodo, da zavre in speremo, odstranimo natrijev sulfit, nato pa dehidriramo in destiliramo pod znižanim tlakom, da dobimo končni produkt.Skupni izkoristek je 73-74 %.
2) 2-izopropilnaftalenska metoda.Chemicalbook, ki kot surovini uporablja naftalen in propilen, reproducira 2-naftol hkrati kot stranski produkt acetona.

3. Metoda priprave je dodajanje žveplove kisline staljenemu naftalenu pri 140 °C, izvedba sulfonacije pri 162～164 °C, hidrolizacija sulfonata, odpihovanje prostega naftalena in reakcija z natrijevim sulfitom, da nastane natrijeva sol 2-naftalensulfonske kisline .Trdno natrijevo sol in natrijev hidroksid alkalno talimo pri 285-320 °C in nato hranimo pri 320-330 °C 1 uro.Alkalna talina se razredči in prenese v žveplov dioksid za nakisanje, da dobimo surovi produkt, ki ga speremo in dehidriramo ter nato destiliramo, da dobimo produkt.

4. Metoda alkalnega taljenja s sulfoniranjem Rafinirani naftalen damo v posodo za sulfoniranje in segrejemo (talimo) na 140°C.V 20 minutah dodajte 1,085-kratno (molarno razmerje) koncentrirano žveplovo kislino, povišajte temperaturo in jo 2,5 ure vzdržujte pri 160～164℃.Reakcija se konča, ko vsebnost 2-naftalensulfonske kisline doseže 66% ali več in je skupna kislost 25%-27%.Sulfonat hidroliziramo v loncu za hidrolizo pri 140 ~ 150 ℃ 1 uro.Nato v nevtralizacijski posodi nevtralizirajte z raztopino natrijevega bisulfita pri 80 ~ 90 ℃, dokler testni papir Kongo rdeče ne postane moder.Uporabite paro in zrak, da odženete plin SO2, ohladite na 30-40 °C in nato odsesajte, sperite z 10 % slano vodo in nato odsesajte, da dobite natrijev 2-naftalensulfonat.Postavite natrijev hidroksid v alkalni talilni lonec, segrejte (talite) na 290 °C in dodajte natrijev 2-naftalensulfonat v približno 3 urah, dokler vsebnost proste alkalije ne znaša 5 % do 6 %.Nato smo jo vzdrževali pri 320-330 °C 1 uro.Talino alkalije razredčimo v vodi in prepustimo SO2 pri 70 ~ 80 ℃, dokler fenolftalein ni brezbarven.Dodamo vodo, da zavre in speremo, odstranimo natrijev sulfit, nato pa dehidriramo in destiliramo pod znižanim tlakom, da dobimo končni produkt.Skupni izkoristek je 73 % do 74 %.2-izopropilnaftalenska metoda uporablja naftalen in propilen kot surovini za proizvodnjo 2-naftola, medtem ko je stranski produkt aceton.

Gornja surovina:natrijev hidroksid–>žveplova kislina–>dušikova kislina–>brezvodni natrijev sulfit–>žveplov dioksid–>naftalen–>kongo rdeči testni papir–>raztopina natrijevega bisulfita–> 2-naftalensulfonska kislina –>fenolftalein–> natrijev 2-naftalensulfonat–> Trdna kavstična soda

Nadaljnji izdelki: 2-naftilamin–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmentno rdeč 21–>2-naftilamin-1-sulfonska kislina–>naftilamin–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>1-amino-2-naftol-4-sulfonska kislina–>Acid Blue 74–>2-hidroksi-3-naftojska kislina–>2-fluoronaftalen–>6-metoksi-2-acetnaftalen–>krom črna T–> 6-hidroksinaftalen-2-boronska kislina–>2-naftol-3,6-disulfonska kislina dinatrij- ->1-naftildiazo-2-hidroksi-4-sulfonska kislina notranja sol–>2-amino-8-naftol-6- sulfonska kislina–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Sintetično strojilo HV–>Neutral Black 2S-RL –>Srednje črna BL–>2-naftalenboronska kislina–>2-hidroksi-1-naftojska kislina–>natrijev 6-hidroksi-2-naftalensulfonat–>N-fenil-2-naftilamin–>sintezno strojilo PNC–>2- naftilamin-3,6,8-trisulfonska kislina–>bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftil)azo]-1-naftalensulfonat dinatrijev hidrogenkromat–>natrijev 3-hidroksi-4-[( 2-hidroksinaftalen)azo]-7-nitronaftalen-1-sulfonat–>Ssintetično sredstvo za porjavitev št. 9