Angleški sinonimi: ci37500; ciazoiccouplingcomponent1; cideveloper5; ChemicalbookDeveloperA; DeveloperAMS; DeveloperBN; developera; developerams

Številka CAS: 135-19-3
Molekulska formula: C10H8O
Molekulska masa: 144,17
Številka EINECS: 205-182-7

Sorodne kategorije:

Intermediati;Aromatske spojine;Sredstva za oblikovanje barvil in sorodne spojine;Razvijalec;Abecedno;Bioaktivne majhne molekule;Biokemikalije in reagenti;Gradniki;Alkohol;MIKROCIDIN;Pigmenti;Fluorescentno;Naftalen;Barvilni intermediati;Aromati;Barvilni intermediati;BioxyLabs;Fluorescentno;Organis;Bigenologija;Organske kemikalije;Delci in barvila;pH-občutljive sonde in indikatorji;

Uporaba in metoda sinteze 2-naftola

Kemijske lastnosti:beli sijoči kosmiči ali bel prah. Netopen v vodi, topen v etanolu, etru, kloroformu, glicerinu in alkalnih raztopinah.

Uporaba:
1. Uporablja se pri pripravi Tobiasove kisline, J kisline, 2,3 kisline in azo barvil, je pa tudi surovina za gumijaste antioksidante, sredstva za predelavo mineralov, fungicide, protiglivična sredstva, konzervanse itd.
2. Moja država določa, da se lahko kot konzervans uporablja za konzerviranje citrusov, največja dovoljena količina pa je 0,1 g/kg, preostala količina pa ne sme presegati 70 mg/kg.
3. Etilnaftol, znan tudi kot β-naftol in 2-naftol, je vmesni produkt regulatorja rasti rastlin naftoksiocetne kisline.
4. Uporablja se kot konzervans za krmo. Po naših predpisih se lahko uporablja tudi za konzerviranje citrusov. Največja dovoljena količina je 0,1 g/kg, preostala količina pa ne presega 70 mg/kg.
5. Uporablja se kot analitični reagent, etilen, absorbent ogljikovega monoksida in fluorescentni indikator
6. Pomembne organske surovine in vmesni produkti barvil, ki se uporabljajo pri proizvodnji toubinske kisline, maslene kisline, β-naftol-3-karboksilne kisline ter pri proizvodnji sredstva proti staranju D, sredstva proti staranju DNP in drugih sredstev proti staranju, organskih pigmentov in fungicidov. Počakajte.
7. Uporablja se pri pripravi Tobiasove kisline, J kisline, 2,3-kisline in se uporablja pri pripravi sredstva proti staranju D, sredstva proti staranju DNP in njegovih sredstev proti staranju, organskih pigmentov in fungicidov.
8. Preverjanje broma, klora, klorata, niobija, bakra, nitrita in kalija. Fluorescenca, kemijski substrat za fotodetekcijo fenolsulfoniltransferaze. Kvalitativna določitev kislinsko-bazičnih indikatorjev, barvil, organske sinteze, alilnega alkohola, metanola, kloroforma itd. Ogljikov monoksid, absorbent etanola, fluorescenčni indikator.
9. Preverjanje broma, klora, klorata, niobija, bakra, nitrita in kalija; določanje ogljikovega monoksida, bakra, nitrita in kalija; kvalitativna določitev alilnega alkohola, metanola, kloroforma itd.; substrat za merjenje fluorescence s fenolsulfon transferazo; absorber etilena; fluorescenčni indikator; indikator kislinsko-bazične reakcije; intermediat barvila.

Metoda proizvodnje:
1. Izdeluje se iz naftalena s sulfonacijo in alkalijskim taljenjem. Metoda sulfoniranega alkalnega taljenja je široko uporabljena proizvodna metoda doma in v tujini, vendar ima resno korozijo, visoke stroške in visoko biološko porabo kisika v odpadni vodi. Metoda 2-izopropilnaftalena, ki jo je razvilo podjetje American Cyanamide Company, uporablja naftalen in propilen kot surovini za proizvodnjo 2-naftola kot stranskega produkta acetona. Ta metoda je podobna proizvodnji fenola s kumensko metodo. Kvota porabe surovin: rafinirani naftalen 1170 kg/t, žveplova kislina 1080 kg/t, trdna kavstična soda 700 kg/t.

2.1) Metoda taljenja s sulfoniranimi alkalijami. Rafinirani naftalen dajte v sulfonacijski lonec in segrejte (stopite) na 140 °C. V 20 minutah dodajte 1,085-kratnik (molsko razmerje) koncentrirane žveplove kisline, zvišajte temperaturo in vzdržujte pri 160–164 °C 2,5 ure. Reakcija se konča, ko vsebnost 2-naftalensulfonske kisline doseže 66 % ali več, skupna kislost pa 25–27 %. Sulfonat se hidrolizira v hidroliznem loncu pri 140–150 °C 1 uro. Nato se v nevtralizacijskem loncu nevtralizira z raztopino natrijevega hidrogennitrita pri 80–90 °C, dokler se kongo rdeči testni papir ne obarva več modro. S paro in zrakom odstranite plin SO2, ohladite na 30–40 °C, nato pa sesajte, sperite z 10 % slano vodo in nato sesajte, da dobite natrijev 2-naftalensulfonat. Natrijev hidroksid damo v talilni lonec z alkalnim oljem, segrejemo (talimo) na 290 °C in dodamo natrijev 2-naftalensulfonat v približno 3 urah, dokler vsebnost prostih alkalij ne doseže 5 %–6 %. Nato vzdržujemo 1 uro pri 320–330 °C. Alkalno talino razredčimo v vodi in prepuščamo skozi SO2 pri 70–80 °C, dokler fenolftalein ne postane brezbarven. Zavremo vodo in speremo, odstranimo natrijev sulfit, nato dehidriramo in destiliramo pod znižanim tlakom, da dobimo končni produkt. Skupni izkoristek je 73–74 %.
2) Metoda z 2-izopropilnaftalenom. Chemicalbook, ki uporablja naftalen in propilen kot surovini, hkrati reproducira 2-naftol kot stranski produkt acetona.

3. Postopek priprave vključuje dodajanje žveplove kisline staljenemu naftalenu pri 140 °C, sulfoniranje pri 162–164 °C, hidrolizo sulfonata, odpihovanje prostega naftalena in reakcijo z natrijevim sulfitom, da nastane natrijeva sol 2-naftalensulfonske kisline. Trdna natrijeva sol in natrijev hidroksid se alkalno stopita pri 285–320 °C in nato 1 uro hranita pri 320–330 °C. Alkalna stalina se razredči in prenese v žveplov dioksid za nakisanje, da se dobi surov produkt, ki se opere in dehidrira ter nato destilira, da se dobi produkt.

4. Metoda taljenja z alkalijskim sulfoniranjem: Rafinirani naftalen damo v sulfonacijski lonec in segrejemo (talimo) na 140 °C. V 20 minutah dodamo 1,085-kratnik (molsko razmerje) koncentrirane žveplove kisline, povišamo temperaturo in vzdržujemo pri 160–164 °C 2,5 ure. Reakcija se konča, ko vsebnost 2-naftalensulfonske kisline doseže 66 % ali več, skupna kislost pa 25–27 %. Sulfonat hidroliziramo v hidroliznem loncu pri 140–150 °C 1 uro. Nato v nevtralizacijskem loncu nevtraliziramo z raztopino natrijevega bisulfita pri 80–90 °C, dokler se kongo rdeči testni papir ne obarva več modro. S paro in zrakom odstranimo plin SO2, ohladimo na 30–40 °C, nato pa odsesamo, speremo z 10 % slano vodo in nato odsesamo, da dobimo natrijev 2-naftalensulfonat. Natrijev hidroksid damo v alkalni talilni lonec, segrejemo (talimo) na 290 °C in dodamo natrijev 2-naftalensulfonat v približno 3 urah, dokler vsebnost prostih alkalij ne doseže 5 % do 6 %. Nato vzdržujemo 1 uro pri 320–330 °C. Alkalno talino razredčimo v vodi in prepuščamo skozi SO2 pri 70–80 °C, dokler fenolftalein ne postane brezbarven. Zavremo vodo in speremo, odstranimo natrijev sulfit, nato pa dehidriramo in destiliramo pod znižanim tlakom, da dobimo končni izdelek. Skupni izkoristek je 73 % do 74 %. Pri metodi z 2-izopropilnaftalenom se kot surovini za proizvodnjo 2-naftola uporablja naftalen in propilen, stranski produkt pa je aceton.

Predhodna surovina:natrijev hidroksid–>žveplova kislina–>dušikova kislina–>brezvodni natrijev sulfit–>žveplov dioksid–>naftalen–>kongoško rdeči testni papir–>raztopina natrijevega bisulfita–> 2-naftalensulfonska kislina –>fenolftalein–>natrijev 2-naftalensulfonat–>trdna kavstična soda

Izdelki v nižji fazi proizvodnje2-naftilamin–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Rdeči pigment 21–>2-naftilamin-1-sulfonska kislina–>naftilamin–>S-1,1′-Bi-2-naftol–>1-amino-2-naftol-4-sulfonska kislina–>Kislina Modra 74–>2-hidroksi-3-naftojska kislina–>2-fluoronaftalen–>6-metoksi-2-acetnaftalen–>krom črna T–>6-hidroksinaftalen-2-boronska kislina–>dinatrijev 2-naftol-3,6-disulfonska kislina->notranja sol 1-naftildiazo-2-hidroksi-4-sulfonske kisline–>2-amino-8-naftol-6-sulfonska kislina–>Litol škrlatna–>Rdeči pigment 53:1 Chemicalbook –>Oranžni pigment 5–>Rdeči pigment 4–>Rdeči pigment 3–>Črna jedka 17–>Naproksen–>Sintetično strojenje HV–>Nevtralno črna 2S-RL–>Srednje črna BL–>2-naftalenboronska kislina–>2-hidroksi-1-naftojska kislina–>Natrijev 6-hidroksi-2-naftalensulfonat–>N-fenil-2-naftilamin–>Sintetično strojenje PNC–>2-naftilamin-3,6,8-trisulfonska kislina–>bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftil)azo]-1-naftalensulfonat Dinatrijev hidrogenkromat–>Natrijev 3-hidroksi-4-[(2-hidroksinaftalen)azo]-7-nitronaftalen-1-sulfonat–>Sintetično strojenje št. 9